生產廠家: 宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司
批準文號: 國藥準字H20080763
劑型/型號: 顆粒劑
產品規(guī)格: 15mgx10袋/盒
商家報價:
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藥品名稱 |
磷酸奧司他韋顆粒 |
恩替卡韋顆粒 |
拉米夫定膠囊 |
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適應癥 |
本品適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治... |
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規(guī)格 |
15mgx10袋/盒 |
0.5mgx28袋/盒 |
0.1gx7粒/盒 |
廠家 |
宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司 |
湖南華納大藥廠股份有限公司 |
北京福元醫(yī)藥股份有限公司 |
批準文號 |
國藥準字H20080763 |
國藥準字H20210039 |
國藥準字H20110078 |
用法用量 |
本品用溫開水完全溶解后口服。磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人,進食同時服藥可提高藥物的耐受性。流感的治療在流感癥狀開始的第一天或第二天(理想狀態(tài)為36小時內)就應開始治療。劑量指導成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克,每日2次,共5天。兒童對1歲以上的兒童推薦按照下列體重-劑量表服用體重推薦劑量(服用5天)≤15千克30毫克,每日2次>15-23千克45毫克,每日2次>23-40千克60毫克,每日2次>40千克75毫克,每日2次流感的預防磷酸奧司他韋用于與流感患者密切接觸后的流感預防時的推薦口服劑量為75毫克,每日1次,至少7天。同樣應在密切接觸后2天內開始用藥。磷酸奧司他韋用于流感季節(jié)時預防流感的推薦劑量為75毫克,每日1次。有數據表明連用藥物6周安全有效。服藥期間一直具有預防作用。特殊人群用藥指導腎功能不全患者流感治療:對肌酐清除率大于30毫升/分鐘的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患者,推薦使用劑量減少為每次75毫克,每日一次。共5天。不推薦將磷酸奧司他韋用于肌酐清除率小于10毫升/分鐘的患者和嚴重腎功能衰竭、需定期進行血液透析或持續(xù)腹膜透析的患者。無腎功能衰竭兒童的用藥劑量資料(見【藥代動力學】和【注意事項】)。流感預防:對肌酐清除率大于30毫升/分鐘的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患者推薦劑量降低為磷酸奧司他韋75毫克隔日1次或每日30毫克。不推薦用于終末期腎功能衰竭的患者,包括慢性定期血液透析、持續(xù)腹膜透析或肌酐清除率小于10毫升/分鐘的患者(見【藥代動力學】)。肝功能不全患者:用于輕中度肝功能不全患者(Child-Pugh score≤9)治療和預防流感時不需要調整劑量。 |
本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫(yī)生指導下使用,推薦劑量為每日一次,每次100mg,飯前或飯后服用均可。療程·對于HBeAg陽性的病人,根據已有的研究資料,建議應用本品治療至少一年,且在治療后發(fā)生HBeAg血清轉換(即HBeAg轉陰、HBeAb陽性),HBVDNA轉陰,ALT正常,經過連續(xù)2次至少間隔3個月檢測確認療效鞏固,可考慮終止治療。·對于HBeAg陰性的病人,尚未確定合適的療程,在發(fā)生HBsAg血清轉換或治療無效(HBVDNA水平或ALT水平仍持續(xù)升高)者,可以考慮終止治療。·對于考慮出現YMDD變異的病人,如果其HBVDNA和ALT仍低于治療前,可在密切觀察下繼續(xù)用藥,并必要時加強支持治療。如果其HBVDNA和ALT持續(xù)在治療前水平以上,應加強隨訪,在密切監(jiān)察下由醫(yī)師視具體病情采取適宜的療法。如果經過2次,至少間隔3個月檢測確認HBeAg血清轉換,HBVDNA轉陰,可考慮終止治療。對于在本品治療過程中合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應加強對癥保肝治療。·如果治療期間HBVDNA和ALT仍持續(xù)在治療前水平以上,治療前HBeAg陽性的病人未出現HBeAg血清轉換,提示治療無效,可考慮終止治療。對于有肝臟組織學檢查等其它臨床指征顯示,在本品治療過程中出現病情進展合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應加強對癥保肝治療。·如果終止拉米夫定治療,在停藥后至少4個月內,醫(yī)生應對病人進行密切隨訪觀察(隨訪頻率根據病人情況而定),定期檢測ALT和膽紅素水平,HBVDNA和HBeAg情況,以防肝炎復發(fā)。4個月后,可根據臨床需要繼續(xù)隨訪病人。腎功能損傷者:由于腎清除功能下降,中度至嚴重腎功能損害者服用本品后,血清拉米夫定濃度(藥時曲線下面積AUC)有所升高。考慮到劑量調整的準確性,拉米夫定100mg膠囊禁用于血清肌酐清除率<50ml/min的慢性乙型肝炎病人。肝功能損傷者:對有嚴重肝功能損傷者,包括晚期肝病等待接受肝移植患者的研究數據表明,除非患者合并腎功能損害,否則單純肝功能不全不會對拉米夫定的藥代動力學有顯著影響。藥代動力學研究結果提示,對有中度或重度肝臟損害的患者不必調整用藥劑量。 |
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劑型 |
顆粒劑 |
顆粒劑 |
膠囊劑 |
不良反應 |
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禁忌癥 |
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貯藏 |
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藥品名稱 |
磷酸奧司他韋顆粒 |
恩替卡韋顆粒 |
拉米夫定膠囊 |
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適應癥 |
本品適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治... |
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規(guī)格 |
15mgx10袋/盒 |
0.5mgx28袋/盒 |
0.1gx7粒/盒 |
廠家 |
宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司 |
湖南華納大藥廠股份有限公司 |
北京福元醫(yī)藥股份有限公司 |
批準文號 |
國藥準字H20080763 |
國藥準字H20210039 |
國藥準字H20110078 |
用法用量 |
本品用溫開水完全溶解后口服。磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人,進食同時服藥可提高藥物的耐受性。流感的治療在流感癥狀開始的第一天或第二天(理想狀態(tài)為36小時內)就應開始治療。劑量指導成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克,每日2次,共5天。兒童對1歲以上的兒童推薦按照下列體重-劑量表服用體重推薦劑量(服用5天)≤15千克30毫克,每日2次>15-23千克45毫克,每日2次>23-40千克60毫克,每日2次>40千克75毫克,每日2次流感的預防磷酸奧司他韋用于與流感患者密切接觸后的流感預防時的推薦口服劑量為75毫克,每日1次,至少7天。同樣應在密切接觸后2天內開始用藥。磷酸奧司他韋用于流感季節(jié)時預防流感的推薦劑量為75毫克,每日1次。有數據表明連用藥物6周安全有效。服藥期間一直具有預防作用。特殊人群用藥指導腎功能不全患者流感治療:對肌酐清除率大于30毫升/分鐘的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患者,推薦使用劑量減少為每次75毫克,每日一次。共5天。不推薦將磷酸奧司他韋用于肌酐清除率小于10毫升/分鐘的患者和嚴重腎功能衰竭、需定期進行血液透析或持續(xù)腹膜透析的患者。無腎功能衰竭兒童的用藥劑量資料(見【藥代動力學】和【注意事項】)。流感預防:對肌酐清除率大于30毫升/分鐘的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患者推薦劑量降低為磷酸奧司他韋75毫克隔日1次或每日30毫克。不推薦用于終末期腎功能衰竭的患者,包括慢性定期血液透析、持續(xù)腹膜透析或肌酐清除率小于10毫升/分鐘的患者(見【藥代動力學】)。肝功能不全患者:用于輕中度肝功能不全患者(Child-Pugh score≤9)治療和預防流感時不需要調整劑量。 |
本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫(yī)生指導下使用,推薦劑量為每日一次,每次100mg,飯前或飯后服用均可。療程·對于HBeAg陽性的病人,根據已有的研究資料,建議應用本品治療至少一年,且在治療后發(fā)生HBeAg血清轉換(即HBeAg轉陰、HBeAb陽性),HBVDNA轉陰,ALT正常,經過連續(xù)2次至少間隔3個月檢測確認療效鞏固,可考慮終止治療。·對于HBeAg陰性的病人,尚未確定合適的療程,在發(fā)生HBsAg血清轉換或治療無效(HBVDNA水平或ALT水平仍持續(xù)升高)者,可以考慮終止治療。·對于考慮出現YMDD變異的病人,如果其HBVDNA和ALT仍低于治療前,可在密切觀察下繼續(xù)用藥,并必要時加強支持治療。如果其HBVDNA和ALT持續(xù)在治療前水平以上,應加強隨訪,在密切監(jiān)察下由醫(yī)師視具體病情采取適宜的療法。如果經過2次,至少間隔3個月檢測確認HBeAg血清轉換,HBVDNA轉陰,可考慮終止治療。對于在本品治療過程中合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應加強對癥保肝治療。·如果治療期間HBVDNA和ALT仍持續(xù)在治療前水平以上,治療前HBeAg陽性的病人未出現HBeAg血清轉換,提示治療無效,可考慮終止治療。對于有肝臟組織學檢查等其它臨床指征顯示,在本品治療過程中出現病情進展合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應加強對癥保肝治療。·如果終止拉米夫定治療,在停藥后至少4個月內,醫(yī)生應對病人進行密切隨訪觀察(隨訪頻率根據病人情況而定),定期檢測ALT和膽紅素水平,HBVDNA和HBeAg情況,以防肝炎復發(fā)。4個月后,可根據臨床需要繼續(xù)隨訪病人。腎功能損傷者:由于腎清除功能下降,中度至嚴重腎功能損害者服用本品后,血清拉米夫定濃度(藥時曲線下面積AUC)有所升高??紤]到劑量調整的準確性,拉米夫定100mg膠囊禁用于血清肌酐清除率<50ml/min的慢性乙型肝炎病人。肝功能損傷者:對有嚴重肝功能損傷者,包括晚期肝病等待接受肝移植患者的研究數據表明,除非患者合并腎功能損害,否則單純肝功能不全不會對拉米夫定的藥代動力學有顯著影響。藥代動力學研究結果提示,對有中度或重度肝臟損害的患者不必調整用藥劑量。 |
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劑型 |
顆粒劑 |
顆粒劑 |
膠囊劑 |
不良反應 |
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禁忌癥 |
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貯藏 |